Escitalopram Bluefish Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram bluefish filmuhúðuð tafla 5 mg

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Venlafaxin Medical Valley Forðatafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin medical valley forðatafla 150 mg

medical valley invest ab - venlafaxinum hýdróklóríð - forðatafla - 150 mg

Venlafaxin Medical Valley Forðatafla 75 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin medical valley forðatafla 75 mg

medical valley invest ab - venlafaxinum hýdróklóríð - forðatafla - 75 mg

Escitalopram Bluefish Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram bluefish filmuhúðuð tafla 10 mg

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Escitalopram Bluefish Filmuhúðuð tafla 15 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

escitalopram bluefish filmuhúðuð tafla 15 mg

bluefish pharmaceuticals ab - escitalopramum oxalat - filmuhúðuð tafla - 15 mg

Venlafaxin Medical Valley Forðatafla 225 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin medical valley forðatafla 225 mg

medical valley invest ab - venlafaxinum hýdróklóríð - forðatafla - 225 mg

Clopidogrel Hexal Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klópídógrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:- ekki-l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);- l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Letifend Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

letifend

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - Þolir bakteríu bóluefni (þar á meðal r, toxoid og klamydíu) - hundar - fyrir virkan ónæmingu hunda frá 6 mánaða aldri til að draga úr hættu á að fá klínískt tilfelli af leishmaniasis.

Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva (hydrogen sulphate)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - efri fyrirbyggja atherothrombotic eventsclopidogrel er ætlað:fullorðinn sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:- ekki-l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). - l hækkun, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með c-k-mótlyf (vka) og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.

Anidulafungin Normon Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

anidulafungin normon stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn 100 mg

laboratorios normon s.a. - anidulafunginum inn - stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn - 100 mg